STAGE EVENTS JOURNÉE D’HIVER DE LA STP 2025

JOURNÉE D’HIVER DE LA STP 2025

Communications acceptées

wdt_ID Unique ID Premier Auteur (Prénom) Premier Auteur (Nom) Titre de la communication
1 STP-248 Sarra El Guerchi Thrombose de la veine iliaque droite révélant une agénésie de la veine cave inférieure : à propos d’un cas
2 STP-247 SALMA MECHLIA Microangiopathie thrombotique induite par le tacrolimus après une transplantation hépatique à propos d’un cas
3 STP-246 Nesrine Jaballah Qualité de vie et adhésion thérapeutique chez l’enfant atteint de bêta-thalassémie : étude transversale au CHU Farhat Hached de Sousse
4 STP-245 Marwa Ben Ali Œsophagite à hyperéosinophilies : diagnostic et prise en charge à propos de trois observations.
5 STP-244 SALMA MECHLIA Hépatite et Cytopénies auto-immunes : A propos d’un cas
6 STP-243 Ines Dachraoui Hépatite fulminante de l’enfant : Difficultés diagnostiques, étiologique et thérapeutique
7 STP-242 SALMA MECHLIA Caractéristiques clinico-évolutives de l’atteinte respiratoire de l’enfant immuno-déprimé
8 STP-241 Nesrine Jaballah Pediatric HIV at Farhat Hached Pediatrics department: A retrospective analysis of a decade of cases
9 STP-240 SALMA MECHLIA Déficit immunitaire chez l'enfant : défis diagnostiques et de prise en charge
10 STP-239 Fatma Mejri Syndrome de Gorham Stout : Quand les os disparaissent !!!
11 STP-238 Khawla Mahjoub Angiome hépatique géant : découverte postnatale et prise en charge : à propos d’un cas
12 STP-237 Ons Rekik Arthrite Juvénile idiopathique : Etude de 18 cas
13 STP-236 Ons Sonnara Syndrome de Lemierre : à propos d’un cas pédiatrique
14 STP-234 Nour Rahmouni Le syndrome d’inhalation méconiale : diagnostic et prise en charge : à propos de deux cas
15 STP-233 Tasnime Frigui De la réanimation à la récupération : le spectre pronostique de la cardiomyopathie dilatée néonatale
16 STP-231 Syrine Salah Psoas abscess : a case report
17 STP-230 Aicha Ben Hfaiedh Maladie de Kikuchi-Fujimoto chez l’enfant : un défi diagnostique et une présentation clinique trompeuse
18 STP-229 Mouna loukil Survie face aux infections fongiques en soins intensifs pédiatriques
19 STP-228 Syrine Salah syndrome de cushing de cause insolite
20 STP-227 Donia Laouini SCID en réanimation pédiatrique : Quatre cas révélant l’urgence d’un diagnostic précoce
21 STP-226 Amina Braeik Profil immunologique de la dermatomyosite juvénile
22 STP-225 Syrine Salah Panhypopituitarisme congénital : Difficultée diagnostique
23 STP-224 Donia Laouini Lymphohistiocytose hémophagocytaire familiale de type 3 : à propos d’un cas pédiatrique
24 STP-223 wejdenne mkaouer Rhabdomyolyse massive compliquant un état de choc septique secondaire à un volvulus du grêle nécrosé chez l’enfant : à propos d’un cas
25 STP-222 Mouna loukil Antifongiques en pédiatrie critique : efficacité prouvée, tolérance surveillée
26 STP-221 Syrine Salah L’abêtalipoprotéinémie: à propos d’un cas
27 STP-220 Rania Saidene La dysplasie fibreuse osseuse : de l’atteinte osseuse à l’atteinte multisystémique (À propos de huit cas)
28 STP-219 Rania Saidene Porphyrie aigue intermittente : Difficultés diagnostiques et de prise en charge
29 STP-218 Oumeima Bahlous Une puberté précoce révélant un hamartome hypothalamo-hypophysaire
30 STP-217 Syrine Salah Paralysie périodique hypokaliémique : à propos d’une observation
31 STP-216 Amal MARZOUKI Maladies inflammatoires chroniques de l’intestin chez l’enfant : à propos d’une série pédiatrique
32 STP-215 Oumayma Mandhouj Le foie métabolique : Syndrome de Mauriac pédiatrique A propos d’un cas
33 STP-214 Mouna Yatouji Les oreillons: une maladie banale à ne pas négliger
34 STP-213 Syrine Salah Syndrome de Netherton : à propos d’une observation
35 STP-212 Abir Ben Hassen Syndrome de Kabuki : approche diagnostique et thérapeutique à travers un cas clinique
36 STP-211 Meriam Sellami Rhumatisme articulaire aigue chez l’enfant : une pathologie toujours d’actualité dans nos pratiques
37 STP-210 Meriam Sellami M. Sellami, M.Béji, N. Jammeli, O.Sonnara, H.Ben Hamedou, S.Mechlia , M. jwili, B. Mahjoub Service de pédiatrie, Hôpital Taher Sfar, Mahdia
38 STP-209 oumayma mandhouj La sclérodermie systémique : A propos de deux cas pédiatriques
39 STP-208 Yosra Achich Pycnostocytose infantile chez un nouveau-né
40 STP-207 oumayma mandhouj Cataracte congénitale : à propos d’un cas secondaire à un Syndrome de Nance-Horan
41 STP-206 Farah Mokrani Arthrite septique bilatérale néonatale : diagnostic, prise en charge et évolution. A propos d’un cas.
42 STP-205 Yosra Achich LE RACHITISME VITAMINO-RESISTANT HYPOPHOSPHATEMIQUE HEREDITAIRE : A PROPOS DE 5 CAS
43 STP-204 jassem aloulou Anémie hémolytique auto-immune aiguë de l’enfant : profil et prise en charge dans un service de pédiatrie
44 STP-203 Wiem Ben Hadj Ali Prévalence et profil évolutif de l’insuffisance rénale chez l’enfant cystinurique.
45 STP-202 Nouha Heloui Sclérodermie juvénile : Connectivite rare mais la plus grave
46 STP-201 Nour Jelalia Le WES : une lumière pour le diagnostic du syndrome de Wiedemann-Steiner
47 STP-200 Yosra Achich Diarrhée chlorée congénitale : à propos d’un cas
48 STP-198 oumayma mandhouj Troubles Neurologiques Paroxystiques : Étude d'un Cas d'Hémiplégie Alternante de l’enfance
49 STP-197 amal bouraoui Visceral Leishmaniasis Presenting as Septic Shock in a Transfusion-Dependent β-Thalassemia Patient: case report
50 STP-196 Wiem Ben Hadj Ali Survie de la première fistule artério-veineuse chez les enfants hémodialysés chroniques
51 STP-195 Yosra Achich La tachycardie ventriculaire chez l’enfant : Etude de 5 observations.
52 STP-194 Hana Ben hamedou L’encéphalomyélite disséminée aigue : à propos de 15 cas pédiatriques
53 STP-193 yosra achich Particularités pédiatriques de la cardite rhumatismale
54 STP-192 Wiem Ben Hadj Ali Syndrome de la pince aorto-mésentérique chez l’enfant : à propos de quatre observations
55 STP-190 Hajer Ben Belgacem Épidémiologie des infections nosocomiales en réanimation pédiatrique
56 STP-189 Oumeima Bahlous Quand la leishmaniose viscérale déjoue les schémas : un cas clinique atypique
57 STP-188 Amina Braeik Maladie de Kikuchi-Fujimoto chez l’enfant : un défi diagnostique et une présentation clinique trompeuse
58 STP-187 Wiem Ben Hadj Ali Du virus oublié à la neurodégénérescence : PESS révélée chez deux enfants
59 STP-186 Meher Saidane Impact du diabète maternel sur la morbidité et le pronostic néonatal
60 STP-185 Meher Saidane Neonatal atrial flutter: From acute hemodynamic compromise to favorable prognosis
61 STP-184 Asma Chebni Maladie de Gilbert transmise par le greffon hépatique : A propos d’un cas
62 STP-183 Rym Mhiri Déshydratation hypernatrémique néonatale
63 STP-182 Rym Mhiri Diabète du nourrisson : Profil épidémiologique, clinique, thérapeutique et évolutif
64 STP-181 Rania Saidene Hétérogénéité phénotypique et génétique des cardiomyopathies génétiques non métaboliques : à propos de 6 cas.
65 STP-180 Rym Mhiri Complications aigues chez l’enfant drépanocytaires: De la clinique à la prise en charge
66 STP-179 Salsabil Jaouhari Pleural and Pericardial Effusion Following Umbilical Venous Catheterization: Case report (Re soumission)
67 STP-178 Rym Mhiri Infection urinaire néonatale : à propos de 36 cas
68 STP-177 manel feki ADEM en réanimation pédiatrique : Une étude descriptive d’une pathologie neurologique rare
69 STP-176 Oussama Mars HIV infection in children: Difficulties in diagnosing opportunistic infections
70 STP-174 manel feki Variantes atypiques du syndrome de Guillain-Barré chez l’enfant en réanimation : À propos de deux cas
71 STP-173 Salsabil Jaouhari Ventilation par OHF en réanimation néonatale
72 STP-172 rawia farhat Otomastoïdite de l’enfant : épidémiologie et complications
73 STP-171 Marwa Abdelbari Les infections respiratoires basses chez l’enfant: Quels virus circulants ?
74 STP-169 Ahmed Bouzidi Le syndrome de Laron en Tunisie : À propos d’un cas
75 STP-168 jassem aloulou Anémie hémolytique auto-immune aiguë de l’enfant : profil et prise en charge dans un service de pédiatrie
76 STP-167 Salsabil Jaouhari Pleural and Pericardial Effusion Following Umbilical Venous Catheterization: Case report
77 STP-166 Oumaima Rojbani Hypercholestérolémie familiale dans sa forme homozygote : A propos de trois observations
78 STP-164 Oumaima Rojbani Quand les connectivites s’entrelacent : le défi du diagnostic de la connectivite mixte chez l’enfant
79 STP-162 Aymen Sayedi Fatal Sturge-Weber syndrome: a case report
80 STP-161 Abir Daya Acute Leukoencephalopathy with Restricted Diffusion (ALERD) in a Child: Neuroimaging Features and Clinical Course
81 STP-160 Imen BEL HADJ Syndrome d’entérocolite induite par les protéines alimentaires au lait de vache : Difficultés diagnostiques et apport de l’immunothérapie orale
82 STP-159 Emna Trabelsi Ingestion accidentelle d’eau de javel en vrac chez l’enfant : Place de la fibroscopie digestive
83 STP-158 Imen BEL HADJ Forme tardive de coarctation de l’aorte chez l’enfant : observation clinique et prise en charge
84 STP-157 Mabrouk Ben Othmen Forme atypique de brucellose ostéoarticulaire : défi diagnostique en pédiatrie
85 STP-156 Wiem Ben Hadj Ali Ictère cholestatique chez l’enfant : un diagnostic hors du commun
86 STP-155 Imen Marzouk Pediatric optic neuritis: Clinical spectrum and steroid response in two cases
87 STP-154 Rahma Neguez Miller Fisher syndrome mimicking ocular myasthenia gravis in a child
88 STP-153 Wiem Hbaieb Utilisation du rivaroxaban sirop dans le traitement d’une thrombose veineuse profonde chez un nouveau-né : à propos d’un cas
89 STP-152 Olfa Batbout Caractéristiques cliniques et biologiques de l’arthrite juvénile idiopathique : Etude de 6 cas
90 STP-151 Meriem Hajji Infection congénitale au parvovirus B19 : Quand l’hémogramme reste silencieux
91 STP-150 Salma Daldoul Beyond simple febrile seizures: SCN1A mutation in refractory infant epilepsy
92 STP-149 Jaber HACHICHA Étude analytique des facteurs prédictifs de mortalité du SDRA pédiatrique
93 STP-147 Jaber HACHICHA Profil épidémiologique, clinique et thérapeutique du SDRA pédiatrique : étude rétrospective de 7 ans et demi
94 STP-145 Meriam Sellami Ostéopetrose maligne infantile : A propos de 11 cas
95 STP-144 Hajer Ben Belgacem Caractéristiques cliniques et évolutives de la coqueluche chez le nourrisson : Epidémie 2023-2024
96 STP-143 Mouna Loukil Infections fongiques en réanimation pédiatrique : Étude des facteurs de risque et déterminants associés
97 STP-142 Nawress Tarhouni Contusion hépatique avec hémopéritoine néonatal secondaire à un traumatisme obstétrical : à propos d’un cas
98 STP-141 Ikhlas Allela Hépatite virale chez l'enfant: A propos de 18 cas
99 STP-140 Khawla Mahjoub Diagnostic anténatal et prise en charge postnatale de Kyste ovarien fœtal: à propos d’un cas
100 STP-139 Ahlem Zouaoui Rôle du tocilizumab dans l’arthrite juvénile idiopathique
101 STP-138 Yasmine Selmi AVC NEONATAL : PENURIE DU CARBURANT
102 STP-137 Ons Kchaou Dermatose neutrophilique dans sa forme bulleuse chez le nourrisson : un défi diagnostique et étiologique
103 STP-136 Yasmine Selmi DERMATOMYOSITE JUVENILE A ANTI-CORPS ANTI-TIFGAMMA : A PROPOS D’UN CAS
104 STP-134 Wissal Ben Abdallah Cardiopathie complexe chez un nouveau-né: à propos d’un cas
105 STP-133 Ikhlas Allela HEPATITE AUTO-IMMUNE DE L’ENFANT : A PROPOS DE 11 OBSERVATIONS
106 STP-132 Wissal Ben Abdallah Atrésie du grêle et complications post opératoires: à propos d’un cas
107 STP-131 Rim Amdouni Diabète et silence de la thyroïde : importance du dépistage de l’hypothyroïdie auto-immune chez l’enfant diabétique — à propos de huit cas
108 STP-130 Hend Charfeddine Pleuropulmonary Staphylococcal Infection in Children
109 STP-129 Rim Amdouni Peau à vif, sang en détresse: complications sévères de l’épidermolyse bulleuse congénitale – à propos d’un cas
110 STP-128 Hend Charfeddine COW’S MILK PROTEIN ALLERGY
111 STP-127 Ikhlas Allela Maladie des griffes du chat révélée par un abcès du coude: à propos d’un cas
112 STP-126 Arwa Mechergui Double mutation, double enjeu : l’apport de l’analyse génétique dans un syndrome d’Evans familial
113 STP-125 Arwa Mechergui Une étude génétique qui sauve la vie : greffe de moelle osseuse réussie chez une patiente atteinte d’anémie de Fanconi
114 STP-124 Jaber HACHICHA Le syndrome shwachman Diamond-like : à propos d’un cas
115 STP-123 Jaber HACHICHA Profil des épidémiologique, clinique et génétique de la mucoviscidose : à propos de 13 cas
116 STP-122 Arwa Mechergui Les uvéites chroniques de l’enfant : expérience du service de pédiatrie D
117 STP-121 Sarra Ben Ahmed Hypercholestérolémie familiale : alerte cardiovasculaire précoce
118 STP-120 Sarra Ben Ahmed Les malformations pulmonaires kystiques : polymorphisme clinique et radiologique:A propos de 30 observations
119 STP-119 Sarra Ben Ahmed LE DEFICIT EN 11 BETA HYDROXYLASE : étude clinique a propos de sept observations.
120 STP-118 Sarra Ben Ahmed Hémorragie digestive révélant un corps étranger œsophagien chronique : à propos d’un cas
121 STP-117 Sofien Atitallah Vécu des mères d’enfants hospitalisés en pédiatrie
122 STP-116 Sarra Ben Ahmed Dysplasie ectodermique anhydrotique : Cause rare de fièvre inexpliquée chez le nourrisson : A propos de quatre observations
123 STP-115 Sofien Atitallah Automédication pédiatrique en Tunisie
124 STP-114 Aicha Tarchouna évaluation échographique lors du choc cardiogénique secondaire a une envenimation scorpionique grave chez l enfant
125 STP-113 Hana MKHININI Maladie de Rosai-Dorfman-Destombes: à propos d'un cas
126 STP-112 Hana MKHININI Myopathie cortisonique chez un enfant : à propos d’un cas clinique au CHU Farhat Hached
127 STP-111 Nawress Tarhouni1 Diagnostic et prise en charge de l’atrésie duodénale chez les trisomiques 21
128 STP-110 Fatma Gandi Devenir à long terme d’une neurofibromatose de type 1
129 STP-109 Rim Amdouni Le cœur en détresse : sept cas de cardiomyopathie dilatée en pédiatrie
130 STP-108 Nada Day Pronostic des agénésies isolées et familiales du corps calleux
131 STP-106 Rim Amdouni La facette cardiaque de la maladie de Pompe chez l’enfant : entre défi et espoir
132 STP-105 Mouna Ben Guedria La paralysie faciale chez l’enfant : expérience du Service de Pédiatrie du CHU Farhat Hached Sousse
133 STP-104 Rim Amdouni Deux cas, deux parcours : facettes contrastées de la myélite aiguë transverse
134 STP-103 Mouna Ben Guedria Quel retentissement psychologique du diabète de type 1 sur les parents?
135 STP-102 Chayma Rouis Hypoparathyroïdie congénitale révélée par un état de mal convulsif hypocalcémique sévère en période néonatale : à propos d’un cas
136 STP-101 Chayma Rouis Prise en charge et devenir à long terme de l'atrésie de l'œsophage: Une étude rétrospective monocentrique.
137 STP-100 Ahmed Oualha Facteurs d’Échec de la Ventilation Non Invasive (VNI) en Réanimation Pédiatrique
138 STP-097 sana dayegue Le déficit en L carnitine : Une cause rare mais réversible de cardiomyopathie dilatée chez l'enfant
139 STP-096 sana dayegue Déficit en dihydrolipomaide déshydrogénase : à propos de deux observations
140 STP-095 sana dayegue Les thrombopathies constitutionnelles : expérience d’un service de pédiatrie de sfax
141 STP-094 sana dayegue Entérocolite Ulcéro-Nécrosante Perforée à la période néonatale
142 STP-093 Khouloud BEN MANSOUR Impact de la pandémie COVID-19 sur les formes et complications de la maladie de Kawasaki
143 STP-092 Khouloud BEN MANSOUR Quand la dermatomyosite juvénile se complique : focus sur la calcinose
144 STP-091 rawia farhat Passage à l’acte chez l’adolescent : profil de 26 tentatives de suicide
145 STP-090 Souha zedini Les anémies mégaloblastiques de l’enfant
146 STP-089 Souha zedini Manifestations articulaires de la maladie de Lyme A propos de 8 cas
147 STP-088 Rim Amdouni Tumeur gliale hypothalamique à expression clinique inhabituelle : une énigme diagnostique
148 STP-086 Rim Amdouni Hémophilie en population pédiatrique : analyse de quatre cas hospitaliers
149 STP-085 amal bouraoui Cystinurie de l’enfant : corrélations entre paramètres urinaires et récidives lithiasiques
150 STP-084 Sarra Ben Ahmed Méthémoglobinémie induite par l’administration d’ibuprofène : A propos d’une observation
151 STP-083 MARIEM Abdrabou Association Rare entre le Syndrome de DiGeorge et la Maladie de Basedow : À propos d'un Cas
152 STP-082 MARIEM Abdrabou Polyendocrinopathie chez un adolescent de 13 ans : une association complexe entre troubles endocrinologiques et lymphoprolifération
153 STP-081 Sarra Ben Ahmed Hémosidérose pulmonaire idiopathique: à propos de neuf observations
154 STP-080 Sarra Ben Ahmed Abêtalipoprotéinémie révélée par une diarrhée chronique à début néonatal : A propos d'une observation
155 STP-079 rawia farhat Staphylococcie pleuro-pulmonaire de l’enfant : une série de 6 cas
156 STP-078 rawia farhat Purpura rhumatoïde chez l’enfant : que nous apprennent 20 cas
157 STP-077 amal bouraoui Cystinurie de l’enfant : Risque et complications des pyélonéphrites aiguës
158 STP-076 Amal bouraoui EAST syndrome : une épilepsie qui cache une tubulopathie
159 STP-075 amal bouraoui Issue fatale d’une maladie à urines noires : alcaptonurie, ochronose ou autres ?
160 STP-074 Sarra Ben Ahmed Évaluation des connaissances du personnel de santé sur la douleur en milieu pédiatrique
161 STP-073 Amal bouraoui Syndrome de Lamb-Shaffer : nouvelle observation pédiatrique avec atteintes neurologiques et rénales
162 STP-072 Sarra Ben Ahmed La maladie de Pompe infantile : A propos de six observations
163 STP-071 Sarra Ben Ahmed LE SYNDROME DE GUILLAIN BARRE DE L’ENFANT : ETUDE DU PROFIL EPIDEMIOLOGIQUE, CLINIQUE ET EVOLUTIF
164 STP-070 Sarra Ben Ahmed La tuberculose ganglionnaire : à propos de six observations pédiatriques
165 STP-069 Sarra Ben Ahmed LA MALADIE DE KAWASAKI : A propos de 15 observations pédiatriques
166 STP-068 Assala Radhouani Valeur diagnostique du dépistage familial dans l'identification précoce de l'hypercholestérolémie familiale : étude de trois cas pédiatriques.
167 STP-067 Hajer Ben Belgacem Profil épidémiologique, clinique et évolutif de l’anémie de Fanconi chez l’enfant : à propos de 7 observations
168 STP-066 Hajer Ben Belgacem Facteurs prédictifs de l’observance thérapeutique dans l’asthme pédiatrique
169 STP-064 Hajer Ben Belgacem MANIFESTATIONS THROMBOEMBOLIQUES EN PEDIATRIE : EXPERIENCE DE SERVICE DE PEDIATRIE CHU FARHAT HACHED
170 STP-063 Hajer Ben Belgacem IMPACT DE LA DREPANOCYTOSE SUR LA QUALITE DE VIE DES ENFANTS
171 STP-062 Hajer Ben Belgacem Une cytolyse hépatique qui persiste : et si c’était une maladie métabolique ?
172 STP-061 narjes amdouni Chéiroarthropathie diabétique: une complication musculo-squelettique du diabète de type I
173 STP-060 rawia farhat L’hypophosphorémie iatrogène : un piège métabolique dans la prise en charge de l’acidocétose diabétique en pédiatrie
174 STP-059 Yosra Achich LE RACHITISME VITAMINO-RESISTANT HYPOPHOSPHATEMIQUE HEREDITAIRE : A PROPOS DE 5 CAS
175 STP-056 Nour Jelalia Hyperammoniémie associée au valproate de sodium : penser à supplémenter en carnitine !
176 STP-053 Amal Messaoudi Hydatidose spinale intradurale extramédullaire chez l’enfant : une présentation inhabituelle d’une parasitose commune
177 STP-051 Nawress Tarhouni Déshydratation hypernatrémique liée au lait de mère : à propos de 2 cas
178 STP-048 Jamel Green Mucoviscidose à révélation néonatale : à propos d’un cas
179 STP-047 Eya Ben Elhaj Rhouma Syndrome de Jeune : à propos d’un cas
180 STP-045 narjes amdouni Cheiroarthropathie diabétique: une complication musculo-squelettique du diabète de type I
181 STP-044 Nada Nouira Gastrite à Helicobacter pylori mimant une masse tumorale gastrique chez l’enfant
182 STP-043 Rania Ben Rabeh La maladie de Behçet chez l'enfant : à propos de quatre observations
183 STP-042 Wiem Ben Hadj Ali Morbidité infectieuses et mortalité en réanimation pédiatrique chez l’enfant atteint de cancer.
184 STP-041 Nada Nouira Infections sévères et hyperleucocytose persistante: penser au déficit d'adhésion leucocytaire
185 STP-040 Imen BEL HADJ Pancréatites aiguës de l’enfant : Profil clinique et évolutif
186 STP-039 Nada Nouira Pancréatite chronique de l'enfant : un défi diagnostique étiologique
187 STP-038 Rania Ben Rabeh Petits mais Dangereux ! Ingestion de Piles plates chez l’enfant : Etude monocentrique
188 STP-037 Raoudha Kebaili Syndrome de Leigh révélé par des troubles de la marche : à propos d’un cas
189 STP-036 Farah Hassine Syndrome d’activation lymphohistiocytaire secondaire: Eude de de 16 observations sur une durée de 7 ans
190 STP-035 Safa Hannachi Early-Onset Chronic Diarrhea in Infants: Two Cases of Congenital Glucose–Galactose Malabsorption
191 STP-034 Houaida Ben Farhat Ostéopetrose maligne avec hypogammaglobulinémie compliqué de syndrome lymphoprolifératif avec autoimmunité
192 STP-031 Rim Amdouni Leishmaniose viscérale pédiatrique : étude de cinq observations
193 STP-030 Rim Amdouni Mucopolysaccharidose de type I : Quand le diagnostic arrive trop tard
194 STP-026 Roua Haggui Tumeur stromale gastrique (GIST) métastatique : à propos d'un cas pédiatrique
195 STP-023 Assala Radhouani Une ascite révélant une éosinophilie gastro-intestinale : A propos d’un cas pédiatrique
196 STP-022 Imen BEL HADJ Prophylaxie par la vitamine D : état des lieux et éducation thérapeutique
197 STP-021 Farah Hassine Manifestations hépatobiliaires au cours de la maladie de Kawasaki
198 STP-020 Oumaima Rmida Postoperative Nutritional Intervention with Walnuts and Olive Oil in a Pediatric Brain Tumor Patient: Functional and Clinical Outcomes
199 STP-019 Meriem Bhouri From Infantile Seizures to Childhood Stroke: A Case of Idiopathic Moyamoya Disease
200 STP-018 Syrine El Euch Déficit en CMH de classe II : A propos de cinq cas
201 STP-017 Oumaima Rmida Extended-Spectrum Beta-Lactamase (ESBL) Escherichia coli in Pediatric Neurosurgery: Case Report and Literature Review
202 STP-016 rahma HAFSAOUI Variable Expressivity of LEOPARD Syndrome : Report of Two Brothers
203 STP-015 Raoudha kebaili Syndrome d’interruption de la tige pituitaire chez l’enfant : étude descriptive de 11 cas
204 STP-012 Tasnime Frigui Hernie diaphragmatique droite chez le nouveau-né : série de 6 cas au Service de Réanimation et de Médecine Néonatale de Monastir (2018–2025)
205 STP-011 Ibrahim Brahem Varicelle compliquée d’une forme nécrotico-hémorragique fulminante
206 STP-010 Maryem Ben Mbarek Encéphalite à HHV6 chez un enfant immunocompétent : une présentation atypique
207 STP-007 Maryem Ben Mbarek Maladie de Basedow chez l’enfant :Au delà de l'ophtalmopathie typique.
208 STP-006 Imen BEL HADJ Anémie mégaloblastique par déficit en transcobalamine II chez des jumeaux : Défi diagnostique et thérapeutique à long terme
209 STP-005 Imen BEL HADJ La méningite à Haemophilus influenzae : Rare mais encore observée chez l’enfant
210 STP-004 Imen BEL HADJ L’entéropathie exsudative : Enquête clinique et étiologique chez l’enfant
211 STP-003 mariem abdrabou Lupus néonatal : manifestations cutanées et révélation d’auto-anticorps maternels .